Los médicos de la Universidad de Harvard han compartido serias reservas sobre el despliegue del tratamiento de anticuerpos Covid-19 de la administración Trump, en un editorial publicado en el Journal of the American Medical Association.
El editorial, escrito antes del anuncio de que el tratamiento de anticuerpos monoclonales de Eli Lilly ganó la autorización de uso de emergencia el lunes y sería enviado a las clínicas a principios de esta semana, se centra en el tratamiento de Regeneron. Aún no se le ha dado una autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos.
El Dr. Robert Goldstein, instructor de medicina de la Facultad de Medicina de Harvard, dijo que cree que es probable que Regeneron reciba la autorización pronto, y lo que sabe sobre los planes de despliegue para ambos podría poner una seria tensión en el sistema y potencialmente empeorar las desigualdades en el tratamiento.
Goldstein dijo que los médicos aún no tienen muchos detalles sobre qué pacientes se benefician más de los tratamientos. Mucho de lo que los médicos saben proviene de los comunicados de prensa.
Además, señaló que entiende que EE.UU. necesita avanzar rápidamente en una crisis de salud pública, especialmente si los tratamientos pueden reducir las hospitalizaciones, que alcanzaron un máximo histórico el martes.
“Pero podemos hacerlo mejor”, dijo. “Sabemos que podemos hacerlo mejor y deberíamos hacerlo mejor”, sentenció.